Omgaan met de ongeneeslijke ziekte ALS

NIJKERK - Als een donderslag bij heldere hemel. Zo heeft Henk van de Vis de diagnose ALS ervaren. De rijschoolhouder uit Nijkerk was tot een half jaar geleden kerngezond, stond midden in het leven, getrouwd, vader van vier kinderen. En heel mooie plannen voor de toekomst. Hij ontdekt op een dag dat een hand wat moeizaam de juiste bewegingen maakt, ging naar de dokter die hem weer doorstuurde. Op 30 september 2009 kreeg hij de diagnose ALS. Vanaf dat moment ziet het leven er voor hem en zijn omgeving heel anders uit.

door Gerrit Steen

We praten met twee Nijkerkse ALS-patiënten: Henk van de Vis en Henk Claasen. Beiden hebben de spierziekte: Amyotrofische Laterale Sclerose, afgekort: ALS. Een ziekte waarvan het belangrijkste kenmerk is dat geleidelijk alle spieren uitvallen. Bewegen gaat steeds moeizamer, uiteindelijk lukt bewegen helemaal niet meer. ALS is een zeldzame ziekte. In heel Nederland zijn er ruim duizend ALS-patiënten. Tegen de ziekte bestaat geen medicijn. Wel is er een middel dat het ziekteproces enigszins vertraagt.

Woensdag in de gedrukte versie van De Stad Nijkerk een uitgebreid verhaal over Henk van de Vis en Henk Claassen.